IGF-1 LR3

En la literatura se describe como agonista completo del receptor de IGF-1, activando las vías de señalización PI3K/Akt/mTOR y MAPK/ERK. Las modificaciones estructurales reducen el secuestro por proteínas de unión, manteniendo niveles libres circulantes elevados que se han asociado con efectos anabólicos prolongados en los modelos estudiados.

Crecimiento Muscular

• Hipertrofia — Más estudiado: En estudios en ratas se reportaron incrementos de masa magra del 15-20% en 4 semanas, atribuidos a la activación de células satélite.
• Anticatabólico — Estudiado: En modelos de caquexia cancerosa en ratas se reportó la conservación de 30% más de músculo frente al grupo placebo.
• Hiperplasia — Estudiado: En la literatura se describe la formación de nuevas fibras musculares a través de la diferenciación de células satélite en modelos animales.

Reparación de Tejidos

• Cicatrización de heridas — Estudiado: En modelos animales se reportó una cicatrización de heridas acelerada.
• Tejido de ligamentos/tendones — Preliminar: La literatura describe una reparación mejorada del tejido conectivo en los modelos evaluados.

Metabólico

• Partición de nutrientes — Preliminar: En los modelos estudiados se observó una dirección de nutrientes hacia el tejido muscular.
• Metabolismo lipídico — Preliminar: La literatura describe una lipólisis potenciada a través de la vía del IGF-1 en los modelos evaluados.

Parámetros extraídos de la literatura de investigación, con fines exclusivamente científicos e informativos. Producto de uso exclusivo en investigación (RUO): no apto para consumo humano o animal, ni para uso diagnóstico o terapéutico.

• Dosis (resumen): rangos reportados en la literatura de investigación de 20-100 mcg al día, con esquemas iniciales descritos en 20-30 mcg.
• Frecuencia: descrita en la literatura como una vez al día, o dividida AM/PM en los rangos más altos.
• Duración de los protocolos reportados: 4-6 semanas, con intervalos de descanso de 4 semanas descritos en los estudios.
• Parámetros analíticos referidos en la literatura: IGF-1, glucosa en ayuno, insulina y panel metabólico completo (CMP).

• Manejo de laboratorio: equilibrar el vial a temperatura ambiente (15-30 min) y desinfectar el tapón con alcohol antes de la reconstitución.
• Reconstitución descrita en la literatura con ácido acético al 0.6% o agua bacteriostática; calcular la concentración (p. ej., 1 mg en 2 mL = 500 mcg/mL).
• Inyectar el diluyente lentamente por la pared del vial; girar suavemente sin agitar vigorosamente y esperar 2-5 minutos para la disolución completa.
• Almacenamiento: liofilizado a -20 °C; tras reconstitución mantener a 2-8 °C protegido de la luz. Estabilidad reportada de 1 año con ácido acético y de 7 días con agua bacteriostática.
• Material de manejo descrito en la literatura: jeringas de insulina (calibre 29-32) y torundas de alcohol.
• Las cifras anteriores se conservan tal como aparecen en la literatura de investigación y no constituyen una recomendación de uso.

Efectos reportados en la literatura.

• En la literatura se reportó hipoglucemia, descrita como capaz de prolongarse hasta 20-30 horas
• Retención de agua reportada en los modelos estudiados
• Rigidez articular reportada
• Dolor muscular reportado
• Mayor congestión muscular reportada durante la actividad en los modelos evaluados

Precauciones reportadas.

• La literatura describe un riesgo notable de hipoglucemia, con glucosa en sangre que puede mantenerse baja durante periodos prolongados (20-30 horas)
• Datos de cohortes prospectivas (UK Biobank) asocian concentraciones circulantes elevadas de IGF-1 con un mayor riesgo de múltiples cánceres
• En los modelos estudiados se ha reportado el potencial de hipertrofia de órganos (corazón, intestinos)
• La literatura señala que las respuestas varían significativamente entre especies
• Figura en la lista de sustancias prohibidas por la WADA

Contraindicaciones reportadas en la literatura.

• Nunca aprobado para uso humano: clasificado únicamente como compuesto de investigación (RUO)
• La literatura lo asocia con un mayor riesgo en contextos de antecedentes oncológicos o crecimientos no diagnosticados
• No existen ensayos clínicos en humanos que respalden aplicaciones de uso humano

Buenas señales:

• Pureza por HPLC >95%
• Confirmación por espectrometría de masas
• Almacenamiento en frío mantenido (-20°C liofilizado)
• Certificado de análisis de una fuente confiable

Señales de advertencia:

• Estado de químico de investigación: nunca aprobado para uso humano
• No existen ensayos clínicos en humanos
• Las respuestas varían significativamente entre especies

Malas señales:

• Riesgo grave de hipoglucemia: glucosa en sangre peligrosamente baja que puede durar 20-30 horas
• Preocupación por proliferación cancerosa: el UK Biobank vincula el IGF-1 elevado a múltiples cánceres
• La calidad en el mercado negro varía: las formas oxidadas y degradadas son comunes

¿Qué es el IGF-1 LR3 y para qué se utiliza en investigación?

El IGF-1 LR3 es un análogo sintético de 83 aminoácidos del IGF-1, investigado en modelos preclínicos por su rol en las vías PI3K/Akt/mTOR y MAPK/ERK. La literatura lo describe con una potencia anabólica de aproximadamente 3 veces la del IGF-1 nativo. Se distribuye exclusivamente como material de investigación (RUO).

¿En qué se diferencia el IGF-1 LR3 del IGF-1 nativo?

Incorpora una extensión N-terminal y una sustitución R3 que reducen su interacción con las proteínas de unión. Según la literatura, esto mantiene niveles libres circulantes elevados y se asocia con una potencia aproximadamente 3 veces mayor que la del IGF-1 nativo en los modelos estudiados.

¿Qué condiciones de almacenamiento se reportan para el IGF-1 LR3?

La literatura describe el almacenamiento del liofilizado a -20 °C y, tras la reconstitución, su conservación a 2-8 °C protegido de la luz. Se reporta una estabilidad de hasta 1 año cuando se reconstituye con ácido acético al 0.6% y de aproximadamente 7 días con agua bacteriostática.

• Insulin-like growth factor-I (IGF-I) and especially IGF-I variants are anabolic in dexamethasone-treated rats — Tomas FM, Knowles SE, Owens PC, Chandler CS, Francis GL, Read LC, Ballard FJ · Biochemical Journal (1992)
  LR3IGF-I was approximately 2.5-fold more potent than native IGF-1 in reversing dexamethasone-induced catabolism. 7-day treatment showed significant body weight recovery vs 19g loss in controls.
• Attenuated glucose-stimulated insulin secretion during an acute IGF-1 LR3 infusion into fetal sheep does not persist in isolated islets — Stremming J, White A, Galan HL, Brown LD · American Journal of Physiology – Regulatory, Integrative and Comparative Physiology (2023)
  Fetal plasma insulin concentrations decreased 66% with IGF-1 LR3 infusion during hyperglycemic clamp. Insulin secretion suppression was acute and did not persist in isolated islets.
• Insulin-like growth factor I preserves host lean tissue mass in cancer cachexia — Ng EH, Rock CS, Lazarus DD, Stiaino-Coico L, Moldawer LL, Bhatt GR · American Journal of Physiology (1992)
  IGF-1 treatment effectively attenuated host muscle protein and lean tissue depletion in a sarcoma model without stimulating tumor growth. Dose-dependent increases in carcass weight and gastrocnemius muscle protein.
• Circulating Insulin-like Growth Factor-I Concentrations and Risk of 30 Cancers: Prospective Analyses in UK Biobank — Murphy N, Knuppel A, Papadimitriou N, Martin RM, Tsilidis KK, Brennan P et al. · Cancer Research (2020)
  Higher circulating IGF-1 associated with increased risks of colorectal, breast, prostate, and thyroid cancers in the UK Biobank prospective cohort of >395,000 participants.