GHRP-2

En la literatura se describe que GHRP-2 actúa como agonista sintético de la ghrelina, uniéndose al receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) en el hipotálamo y la hipófisis, lo que estimula la producción de AMPc y la liberación pulsátil de GH endógena sin suprimir los circuitos de retroalimentación naturales. Los modelos estudiados describen una acción sinérgica con GHRH que amplifica la secreción de GH más allá de la observada con cualquiera de los péptidos por separado.

Eje de hormona de crecimiento

• Estimulación de la liberación de GH — Más estudiado: En la literatura se reportó la estimulación de la liberación de hormona de crecimiento endógena mediante la activación del receptor de ghrelina (GHS-R1a).
• Evaluación del eje somatotropo — Más estudiado: Investigado como agente de evaluación del eje de hormona de crecimiento en entornos de investigación clínica, incluyendo estudios realizados en Japón.
• Elevación de IGF-1 — Estudiado: La literatura describe aumentos indirectos de los niveles de IGF-1 asociados al incremento de la secreción de GH tras la administración del péptido.

Composición corporal (modelos)

• Síntesis de proteína muscular — Estudiado: En modelos de investigación se reportó una mayor síntesis de proteína muscular asociada a niveles elevados de GH e IGF-1.
• Metabolismo de grasa — Estudiado: La literatura describe cambios en la lipólisis y la composición corporal asociados a la oxidación de grasa mediada por GH en los modelos revisados.
• Recuperación y sueño — Estudiado: En observaciones de investigación se reportaron cambios en la recuperación tras el ejercicio y en la calidad del sueño asociados a la elevación de GH.

Efectos protectores (modelos)

• Protección muscular — Preliminar: En modelos de atrofia muscular se reportaron efectos mioprotectores asociados a la estimulación de GHS-R1a, en observaciones de carácter preliminar.
• Citoprotección cardiaca — Preliminar: La literatura describe efectos citoprotectores observados en investigación de tejido cardiaco y extracardiaco con GHRPs, incluido GHRP-2.

Parámetros extraídos de la literatura de investigación, con fines exclusivamente científicos e informativos. Producto de uso exclusivo en investigación (RUO): no apto para consumo humano o animal, ni para uso diagnóstico o terapéutico.

• Dosis (resumen): 100-300 mcg por administración, como parámetro reportado en la literatura de investigación.
• Frecuencia (resumen): 2-3 veces al día en los protocolos reportados.
• Esquema (resumen): periodos de 8-12 semanas con intervalos de descanso de 3-4 semanas descritos en la literatura de investigación.
• Vía (resumen): administración subcutánea, descrita como la vía principal en los modelos estudiados.
• Analítica de referencia descrita en los estudios: IGF-1, cortisol, glucosa en ayunas y prolactina.

• Las cifras anteriores corresponden a parámetros reportados en la literatura de investigación y no constituyen recomendación de uso de ningún tipo.
• En los protocolos estudiados la administración subcutánea se realiza con el espacio digestivo vacío como variable experimental para una liberación óptima de GH, y se describe el uso de múltiples administraciones diarias para mantener niveles elevados de GH.
• La literatura describe un perfil de liberación de GH más agresivo, con posibles aumentos de cortisol y prolactina reportados en los modelos.
• Materiales de manejo de laboratorio descritos: agua bacteriostática (BAC), jeringas de insulina (0.5-1 mL), torundas con alcohol, vial del péptido y superficie de trabajo estéril.
• Reconstitución descrita: limpiar minuciosamente el área de trabajo; calcular el volumen de agua bacteriostática requerido; aspirar el agua en la jeringa; inyectarla lentamente contra la pared del vial, no directamente sobre el polvo liofilizado; rotar suavemente hasta disolver sin agitar; refrigerar y usar dentro de 28 días.
• Control de calidad descrito: el polvo liofilizado debe presentarse blanco o blanquecino y la solución transparente tras la reconstitución, con el sello al vacío intacto; los grumos ligeros que se disuelven con facilidad se describen como señal de advertencia; la decoloración o tono amarillo, la turbidez o la presencia de partículas o precipitados indican degradación.

Efectos reportados en la literatura.

• En la literatura se reportó un aumento del apetito, descrito como menor que el observado con GHRP-6.
• Se reportó retención leve de líquidos.
• Se describió hormigueo o entumecimiento en extremidades.
• Se reportó cansancio o letargo tras la administración.
• Se describió cefalea leve.

Precauciones reportadas.

• En la literatura se reportaron cefaleas graves o persistentes.
• Se describió hinchazón inusual en manos o pies.
• Se reportaron signos compatibles con síndrome del túnel carpiano.
• Se describieron reacciones alérgicas en los modelos revisados.

Contraindicaciones reportadas en la literatura.

• La literatura señala el cáncer activo o el antecedente de cáncer como contexto de precaución por los efectos promotores del crecimiento descritos.
• Gestación o lactancia señaladas como contextos de precaución en la literatura.
• Trastornos hipofisarios señalados como contexto de precaución en la literatura.
• Retinopatía diabética señalada como contexto de precaución en la literatura.
• La WADA mantiene a GHRP-2 dentro de sus sustancias prohibidas en contextos de competición deportiva.

Buenas señales:

• Polvo liofilizado blanco a blanquecino
• Solución transparente tras la reconstitución
• Sello al vacío intacto en el vial

Señales de advertencia:

• Ligeros grumos que se disuelven fácilmente

Malas señales:

• Polvo decolorado o amarillo
• Solución turbia tras la reconstitución
• Partículas o precipitados en la solución

¿Qué es GHRP-2 y cómo se estudia en investigación?

GHRP-2 (Pralmorelina) es un secretagogo sintético de hormona de crecimiento y agonista del receptor de ghrelina (GHS-R1a) que la literatura describe estimulando la liberación pulsátil de GH endógena. Se ha investigado como agente de evaluación del eje somatotropo. Oura Peptides lo ofrece únicamente como compuesto de investigación (RUO).

¿Qué parámetros de dosis aparecen en la literatura de investigación?

La literatura reporta rangos de 100 a 300 mcg por administración, con frecuencias de 2 a 3 veces al día por vía subcutánea, en periodos de 8 a 12 semanas con descansos de 3 a 4 semanas. Estas cifras son parámetros experimentales descritos en estudios y no constituyen recomendación de uso de ningún tipo.

¿Qué diferencia a GHRP-2 de GHRP-6 según la literatura?

La literatura describe a GHRP-2 como un secretagogo 2-3 veces más potente que GHRP-6 para estimular la liberación de GH, con un aumento del apetito reportado como menor que el de GHRP-6. Ambos actúan sobre el receptor de ghrelina GHS-R1a. Se ofrecen exclusivamente como compuestos de investigación (RUO).

• Growth Hormone Releasing Peptide-2 increases food intake in healthy men — Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (2010) · GHRP-2 infusion increased food intake by 35.9% compared to saline, demonstrating ghrelin-like orexigenic effects.
• Synthetic Growth Hormone-Releasing Peptides: Cytoprotective Effects — Clinical Medicine Insights: Cardiology (2017) · GHRPs including GHRP-2 demonstrated significant cytoprotective effects in cardiac and extracardiac tissues.
• GHRP-2 effects on growth hormone release in swine — Domestic Animal Endocrinology (2000) · Chronic GHRP-2 administration increased average daily gain by 22.35% and feed efficiency by 20.64%.