5-Amino-1MQ

En la literatura se describe que el 5-Amino-1MQ inhibe la enzima NNMT de forma sistémica, lo que se asocia con una menor degradación del NAD+ y con niveles celulares de NAD+ sostenidos. Este mecanismo se ha investigado por su relación con la función mitocondrial y diversos procesos metabólicos en modelos preclínicos.

Longevidad

• Aumento del NAD+ — Más estudiado: En la literatura se reporta que la inhibición de la NNMT se asocia con incrementos en los niveles celulares de NAD+, un cofactor implicado en la producción de energía celular y en mecanismos de reparación del ADN estudiados en el contexto del envejecimiento.
• Función mitocondrial — Más estudiado: Investigado por su relación con la biogénesis y eficiencia mitocondrial; en modelos preclínicos se ha asociado con la producción de energía celular y con cambios en marcadores de estrés oxidativo.
• Reparación celular — Estudiado: La mayor disponibilidad de NAD+ descrita en la literatura se ha vinculado con la actividad de sirtuinas y otras vías estudiadas en relación con la reparación del ADN, el mantenimiento celular y la resistencia al estrés.

Metabolismo

• Metabolismo energético — Estudiado: Investigado por su asociación con una mayor eficiencia mitocondrial en modelos preclínicos.
• Sensibilidad a la insulina — Estudiado: En modelos preclínicos se ha estudiado su relación con la optimización de la energía celular y con marcadores de sensibilidad a la insulina.
• Flexibilidad metabólica — Preliminar: Datos preliminares en la literatura describen su posible relación con la alternancia entre sustratos de glucosa y grasa.

Composición corporal

• Tasa metabólica — Preliminar: Hallazgos preliminares en modelos preclínicos exploran su relación con la tasa metabólica basal.
• Oxidación de grasas — Preliminar: En estudios preliminares se reportó su asociación con la capacidad de oxidación de grasa en modelos animales.

Parámetros extraídos de la literatura de investigación, con fines exclusivamente científicos e informativos. Producto de uso exclusivo en investigación (RUO): no apto para consumo humano o animal, ni para uso diagnóstico o terapéutico.

• Dosis (resumen): 50-100 mg vía oral o 150-500 mcg vía subcutánea, según parámetros reportados en la literatura de investigación.
• Frecuencia (resumen): una vez al día en los protocolos descritos, con preferencia matutina en la literatura.
• Esquema (resumen): bloques de 8-12 semanas continuas con intervalos de 2-4 semanas, según los esquemas reportados.
• Parámetros de seguimiento reportados: química sanguínea (QS), glucosa en ayuno y perfil de lípidos.

• La vía oral es la más documentada en la literatura para este compuesto; en la fuente se describe como no inyectable.
• En la literatura se describe la administración con alimentos en relación con la absorción y con la tolerancia gastrointestinal observada en los modelos.
• Un horario diario constante se asocia en los protocolos reportados con niveles de NAD+ más estables; la literatura describe preferencia por la administración matutina o a primera hora de la tarde.
• Las cifras anteriores corresponden a parámetros reportados en la literatura de investigación y no constituyen recomendaciones de uso. Manéjese conforme a las prácticas del laboratorio.
• Caracterización farmacocinética reportada: biodisponibilidad oral del 38.4 %, vida media de 6.9 h (oral) y 3.8 h (IV) en plasma de rata.

Efectos reportados en la literatura.

• En la literatura se describen efectos generalmente mínimos en los modelos estudiados.
• Se ha reportado ajuste gastrointestinal leve ocasional.
• Se ha descrito posible interferencia con el sueño cuando la administración se realiza tarde en el día.

Precauciones reportadas.

• En la literatura se reportan, en relación con la administración tardía, alteraciones del sueño o insomnio.
• Se han descrito casos de malestar gastrointestinal intenso o náuseas persistentes en los modelos observados.
• Se reportan fatiga o debilidad inusuales como hallazgo contrario al patrón esperado.
• Se han descrito cefaleas o mareos persistentes, así como cambios de humor o ansiedad.
• Se reportan reacciones de tipo alérgico (sarpullido, hinchazón, dificultad respiratoria) en la literatura de seguridad.
• Manéjese con equipo de protección personal adecuado y conforme a las prácticas de bioseguridad del laboratorio.

Contraindicaciones reportadas en la literatura.

• La literatura describe escenarios de gestación y lactancia como contextos en los que se reporta precaución.
• Se describen condiciones metabólicas preexistentes como contexto de precaución reportado en la literatura.

Buenas señales:

• Aspecto de color blanco a blanquecino (o naranja/ámbar en polvo)
• Color y tamaño uniformes, con etiquetado claro e información de lote
• Certificados de análisis de terceros (COA) con pureza >98 %
• Empaque farmacéutico adecuado con protección contra la humedad
• Fechas de caducidad claras y etiquetado profesional

Señales de advertencia:

• Daño por humedad o apelmazamiento puede indicar degradación

Malas señales:

• Aspecto pegajoso, descolorido o dañado por calor
• Olor inusual (debe ser relativamente inodoro)
• Olores químicos fuertes que indican contaminación
• Solución turbia tras la reconstitución (inyectables)

¿Qué es el 5-Amino-1MQ y para qué se utiliza en investigación?

Es una molécula pequeña inhibidora de la NNMT (nicotinamida N-metiltransferasa), no un péptido. En modelos preclínicos se ha investigado por su asociación con la disponibilidad celular de NAD+, la función mitocondrial y el metabolismo. Se ofrece como material de referencia para uso exclusivo en investigación (RUO).

¿Qué parámetros de manejo se reportan en la literatura para el 5-Amino-1MQ?

La literatura describe la vía oral como la más documentada, con parámetros reportados de 50-100 mg orales, generalmente una vez al día. Estas cifras corresponden a la literatura de investigación y no constituyen recomendaciones de uso. Manéjese conforme a las prácticas y la bioseguridad del laboratorio.

¿Cómo se verifica la calidad e identidad del 5-Amino-1MQ?

Oura Peptides acompaña cada lote con certificados de análisis (COA) de terceros que reportan pureza superior al 98 %. La literatura describe un aspecto de blanco a blanquecino (naranja o ámbar en polvo), color uniforme, etiquetado de lote claro y empaque con protección contra la humedad como indicadores de buena conservación.

• Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice — Neelakantan H, Vance V, Wetzel MD, Wang HL, McHardy SF, Finnerty CC, Hommel JD, Watowich SJ · Biochemical Pharmacology (2018)
  Diet-induced obese mice showed significant weight loss and adipocyte size reduction with 5-amino-1MQ treatment. Demonstrated that NNMT inhibition increases energy expenditure, reduces body weight and white adipose mass, improves insulin sensitivity, and normalizes glucose tolerance.
• Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies — Kannt A et al. · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (2021)
  Demonstrated 38.4% oral bioavailability, half-life 6.9hr (oral) and 3.8hr (IV). Validated sensitive LC-MS/MS method for pharmacokinetic assessment supporting oral administration viability.
• Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mimics and boosts exercise-mediated improvements in muscle function in aged mice — Neelakantan H et al. · Scientific Reports (2024)
  NNMTi-treated aged sedentary mice showed ~40% greater grip strength than controls. Combined with exercise, 60% grip strength increase. Also improved intramuscular lipid content and gastrocnemius fiber cross-sectional area.