Certificado de análisis · CRAFA
COA de Retatrutide 5 mg
Lote LOT-2610-072
Transcripción del certificado emitido por CRAFA el 4 de octubre de 2026. El PDF original es la fuente verificable; esta ficha facilita la lectura, búsqueda e indexación del mismo contenido.
Pureza HPLC99.0%
IdentidadPASS
Disposición finalPASS — Conforms to specifications
Documento transcrito. Si hay una diferencia, prevalece el PDF emitido por el laboratorio. Comprueba que el lote de la etiqueta coincida con LOT-2610-072.
01
Identificación del lote
- Producto
- Retatrutide
- Presentación
- Lyophilised powder, 5 mg vial
- Número de certificado
- CRF-2026-1072
- Lote
- LOT-2610-072
- Emitido
- 4 de octubre de 2026
- Muestra recibida
- 27 de septiembre de 2026
- Producción
- 24 de septiembre de 2026
- Análisis
- 2 de octubre de 2026
- Expiración / retest
- 2 de octubre de 2028
- Fórmula molecular
- C221H342N46O68
- Peso molecular
- 4731.36
- CAS
- 2381089-83-2
02
Método analítico
Métodos registrados: HPLC-UV (214 nm) · LC-MS/MS · LAL · ICP-MS.
- Instrumento
- Waters ACQUITY
- Columna
- C4 2.1×100mm
- Temperatura de columna
- 60°C
- Detección
- 214 nm
- Diluyente
- —
- Tiempo de retención
- 14.2 min
03
Resultados
| Prueba | Criterio | Resultado | Veredicto |
|---|---|---|---|
| HPLC Purity (% area) | ≥98.0% | 99.0% | PASS |
| Identity (LC-MS) | 4732.4 ±2% | Obs: 4732.8 [M+H]+ | PASS |
| Quantity found | 95.0–105.0% | 4.95 mg (99.0%) | PASS |
| Endotoxin | <1.0 EU/mg | <0.5 EU/mg | PASS |
| Heavy metals | <10 ppm | All <LOQ | PASS |
04
Impurezas detectadas
No impurity data recorded.
Notas del analista: GLP-1/GRIP/Glucagon tri-agonist sequence verified.
No se registró cromatograma en el documento.
05 · Resultado final del lote
PASS — Conforms to specifications
Documento aplicable únicamente al lote LOT-2610-072. Material de investigación (RUO); no apto para consumo humano o veterinario.
Documento fuente
PDF original
El PDF se muestra desde el alojamiento de Oura. Ábrelo en una pestaña nueva si tu navegador no permite incrustarlo.