Certificado de análisis · CRAFA
COA de Retatrutide + Cagrilintide 5 mg/5 mg
Lote LOT-2610-064
Transcripción del certificado emitido por CRAFA el 4 de octubre de 2026. El PDF original es la fuente verificable; esta ficha facilita la lectura, búsqueda e indexación del mismo contenido.
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01
Identificación del lote
- Producto
- Retatrutide + Cagrilintide
- Presentación
- Lyophilised powder, 5 mg/5 mg 5 mg/5 mg vial
- Número de certificado
- CRF-2026-1064
- Lote
- LOT-2610-064
- Emitido
- 4 de octubre de 2026
- Muestra recibida
- 27 de septiembre de 2026
- Producción
- 24 de septiembre de 2026
- Análisis
- 2 de octubre de 2026
- Expiración / retest
- 2 de octubre de 2028
- Fórmula molecular
- Blend (C221H342N46O68 + C194H312N54O59S2)
- Peso molecular
- N/A
- CAS
- N/A
02
Método analítico
Métodos registrados: HPLC-UV (214 nm) · LC-MS/MS · LAL · ICP-MS.
- Instrumento
- Waters Xevo G3
- Columna
- C4 2.1×100mm
- Temperatura de columna
- 60°C
- Fase móvil A
- 0.1% TFA H2O
- Fase móvil B
- ACN
- Flujo
- 0.3 mL/min
- Diluyente
- —
03
Resultados
| Prueba | Criterio | Resultado | Veredicto |
|---|---|---|---|
| HPLC Purity (% area) | ≥98.0% | 99.2% | PASS |
| Identity (LC-MS) | 4732.4 & 4410.0 ±2% | Obs: 4732.8 / 4410.4 [MF+H]+ | PASS |
| Quantity found | 95.0–105.0% | 9.90 mg (99.0%) | PASS |
| Endotoxin | <1.0 EU/mg | <0.25 EU/mg | PASS |
| Heavy metals | <10 ppm | All <LOQ | PASS |
04
Impurezas detectadas
No impurity data recorded.
Notas del analista: Category: Specialty. Sample conforms to label claim and Gold panel acceptance criteria.
No se registró cromatograma en el documento.
05 · Resultado final del lote
PASS — Conforms to specifications
Documento aplicable únicamente al lote LOT-2610-064. Material de investigación (RUO); no apto para consumo humano o veterinario.
Documento fuente
PDF original
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