Selank

La literatura describe que Selank actúa mediante modulación alostérica de los receptores GABA-A, junto con efectos reportados sobre los sistemas de serotonina y dopamina, la inhibición de la degradación de encefalinas, la regulación del equilibrio de IL-6 y otras citocinas, y la regulación positiva del BDNF en el hipocampo. Estos mecanismos se describen en investigación preclínica y no implican afirmación terapéutica alguna.

Ansiedad

• Trastorno de ansiedad generalizada (modelos) — Más estudiado: En ensayos clínicos se reportó una reducción significativa de los parámetros de ansiedad, descrita como comparable a las benzodiazepinas pero sin sedación ni amnesia.
• Estrés postraumático (modelos) — Estudiado: La literatura describe actividad en modelos asociados al estrés postraumático.
• Ansiedad social (modelos) — Estudiado: En investigación se reportó reducción de la ansiedad anticipatoria y del estrés asociado al desempeño.

Cognitivo

• Memoria — Estudiado: En modelos experimentales se reportó mejor consolidación de la memoria y mayor capacidad de aprendizaje.
• Atención y concentración — Estudiado: En investigación se reportó mejora de la atención sostenida durante tareas cognitivas exigentes.
• Neuroprotección — Estudiado: La regulación positiva del BDNF se describe en la literatura como sustento de la salud cerebral a largo plazo en modelos experimentales.

Inmunitario

• Modulación inmunitaria — Preliminar: En investigación se describe un efecto sobre el equilibrio de la función inmunitaria mediante la regulación de citocinas.
• Actividad antiviral — Preliminar: En estudios se reportó actividad frente a influenza, HSV y citomegalovirus en modelos de laboratorio.
• Regulación de la inflamación — Preliminar: En investigación se describe modulación de la expresión génica inflamatoria.

Parámetros extraídos de la literatura de investigación, con fines exclusivamente científicos e informativos. Producto de uso exclusivo en investigación (RUO): no apto para consumo humano o animal, ni para uso diagnóstico o terapéutico.

• Dosis (resumen): 250-500 mcg por aplicación, según los parámetros reportados en la literatura de investigación
• Frecuencia: 1-2 veces al día (mañana o noche) en los protocolos descritos
• Ciclo: 2-8 semanas de fase activa en los esquemas reportados
• Intervalo de descanso: 1-2 semanas entre ciclos según la literatura
• Analítica de referencia descrita: biometría hemática basal; cortisol opcional

• La vía subcutánea es la más documentada en los protocolos de investigación reportados; la vía nasal también aparece descrita en la literatura.
• Reconstitución reportada con agua bacteriostática y jeringas de insulina (calibre 29-31) sobre superficie de trabajo estéril.
• Procedimiento de reconstitución descrito: permitir que el vial alcance temperatura ambiente (10-15 min), limpiar el tapón con gasa de alcohol, calcular el volumen para la concentración deseada e inyectar el diluyente por la pared del vial para minimizar la espuma.
• Tras la reconstitución se describe girar el vial suavemente (nunca agitar) hasta obtener una solución clara e incolora, etiquetar con fecha y concentración, refrigerar y usar dentro de los 30 días.
• En la literatura se describe un perfil sin tolerancia ni síndrome de abstinencia.
• Cifras y rangos conservados de la literatura de investigación; no constituyen una recomendación de uso.

Efectos reportados en la literatura.

• Leve malestar nasal reportado con la vía nasal
• Posible sensación nasal al momento de la administración en los reportes

Precauciones reportadas.

• En la literatura se describe irritación nasal, sangrado o congestión persistente como eventos a vigilar en los modelos estudiados
• Se han reportado eventos de ansiedad inusual, agitación o alteraciones del sueño
• Se reportaron cefaleas asociadas al uso en algunos modelos
• Se describen signos de reacción alérgica (erupción, dificultad para respirar) en los reportes
• Se reportaron cambios en la presión arterial o palpitaciones en algunos estudios
• En la literatura se describe el uso continuo más allá de 4 semanas como un parámetro a considerar en el diseño experimental

Contraindicaciones reportadas en la literatura.

• Embarazo o lactancia, descritos como contextos de exclusión en la literatura
• Alergias conocidas a péptidos reportadas en la literatura

Buenas señales:

• Solución clara e incolora (nasal)
• Etiquetado adecuado de la concentración como Selank al 0.1% o 1%
• Envío con cadena de frío y paquetes refrigerantes
• Envase estéril (frascos/ampollas sellados)
• Polvo liofilizado blanco (inyectable)
• Disolución completa en solución
• Pruebas de terceros (pureza ≥98%)

Señales de advertencia:

• Posible irritación nasal
• Reacciones en el sitio de inyección (enrojecimiento, hinchazón)

Malas señales:

• La cristalización o precipitación indica degradación
• Soluciones turbias o de color
• Cualquier partícula visible

¿Qué es Selank y para qué se utiliza en investigación?

Selank es un heptapéptido sintético análogo de la tuftsina, estudiado en investigación preclínica y clínica por su rol en la neurotransmisión GABAérgica, la expresión de BDNF y la modulación de citocinas. Oura Peptides lo distribuye únicamente como material para investigación de laboratorio (RUO), sin fines terapéuticos ni de uso humano.

¿Qué parámetros de dosificación se reportan en la literatura?

La literatura de investigación describe rangos de 250 a 500 mcg por aplicación, con frecuencia de una a dos veces al día y ciclos de 2 a 8 semanas, generalmente por vía subcutánea. Estas cifras se conservan como referencia de la literatura y no constituyen una recomendación de uso ni una pauta de administración.

¿Cómo se evalúa la calidad de un lote de Selank?

Como señales de calidad se describen el polvo liofilizado blanco, la disolución completa en una solución clara e incolora, el etiquetado correcto de la concentración, el envase estéril y las pruebas de terceros con pureza ≥98%. La cristalización, turbidez, coloración o presencia de partículas se describen como indicadores de degradación.

• Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission — Semenova TP, Kozlovskii II, Zakharova NM, Kozlovskaya MM · Frontiers in Pharmacology (2016)
  Rat frontal cortex study at 300mcg/kg showed modulation of 45 genes involved in neurotransmission at 1 hour post-administration; confirmed Selank acts as a positive allosteric modulator of GABA-A receptors.
• Efficacy and Possible Mechanisms of Action of a New Peptide Anxiolytic Selank in the Therapy of Generalized Anxiety Disorders and Neurasthenia — Zozulia AA, Neznamov GG, Siuniakov TS, et al. · Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2008)
  62 patients with GAD and neurasthenia; anxiolytic effects comparable to medazepam, with additional antiasthenic and psychostimulant effects lasting up to one week post-administration.
• Intranasal Administration of the Peptide Selank Regulates BDNF Expression in the Rat Hippocampus In Vivo — Inozemtseva LS, Karpenko EA, Dolotov OV, et al. · Doklady Biological Sciences (2008)
  Intranasal Selank regulates BDNF gene expression in the rat hippocampus in vivo, supporting its nootropic and neuroprotective properties.
• Experimental Optimization of Learning and Memory Processes by Selank — Semenova TP, Kozlovskii II, Zakharova NM · Eksperimental’naia i Klinicheskaia Farmakologiia (2010)
  Single injection of Selank activated serotonin metabolism in hypothalamus for 30 min to 2 hours and increased memory trace stability over 30 days.
• A Comparison of the Anxiolytic Effect and Tolerability of Selank and Phenazepam in the Treatment of Anxiety Disorders — Medvedev VE, Tereshchenko ON, Kost NV, et al. · Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni S.S. Korsakova (2014)
  40 patients with anxiety disorders; combined Selank and phenazepam treatment decreased undesirable side-effects during treatment and after withdrawal.